林普利塞片附条件批准上市
浏览：
发表时间：2022-11-22 11:35:05
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海璎黎药业有限公司申报的1类创新药林普利塞片（商品名：因他瑞）上市。该药为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药，适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成人患者。
林普利塞为磷脂酰肌醇-3-激酶的δ亚型（PI3Kδ）选择性抑制剂。林普利塞片可抑制PI3Kδ蛋白的表达，降低AKT蛋白磷酸化水平，从而诱导细胞凋亡以及抑制恶性B细胞和原发肿瘤细胞的增殖。该药品的上市为经现有治疗手段治疗后复发难治的滤泡淋巴瘤成人患者提供了治疗选择。
点击右上角
分享给朋友吧
长按图片保存/分享
0
最新动态
-
“超长续航”降糖药——怡诺轻（依苏帕格鲁肽α注射液）获批上市
-
毕井泉：我国仿制药的历史和未来，防止把一致性评价变成“一次性...
-
罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（试行）》的通告（20...
-
《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则（试行）》的通告...
-
2023年药审报告划重点：IND、NDA申请 双旺盛，以患者...
-
熊去氧胆酸可能成为我们对抗新冠的重要武器
-
首台国产质子治疗系统获批上市
-
一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市
-
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则...
-
林普利塞片附条件批准上市
-
人工血管获批生产
-
ELPIS人脐带间充质干细胞注射液临床新适应症申请获CDE受...
北京科诺德医药科技有限公司
Copyright 2015-2022 北京科诺德医药科技有限公司
