一、国产保健食品再注册申请申报资料项目
(一)国产保健食品再注册申请表。
(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。
(四)产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。
(五)五年内销售情况的总结。
(六)五年内消费者对产品反馈情况的总结。
(七)保健食品最小销售包装、标签和说明书实样。
注:上述资料不能完整提供的,申请人必须在提出再注册申请时书面说明理由。
二、进口保健食品再注册申请申报资料项目
(一)进口保健食品再注册申请表。
(二)由境外厂商常驻中国代表机构办理再注册事务的,应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理再注册事项的,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保
健食品变更批件)。
(四)产品生产国(或地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应
生产企业质量管理规范以及允许该产品生产销售的证明文件,该证明文件必
须经所在国家(地区)公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。
(五)五年内在中国进口、销售情况的总结。
(六)五年内中国消费者对产品反馈情况的总结。
(七)保健食品最小销售包装、标签和说明书的实样。
最新动态
“超长续航”降糖药——怡诺轻(依苏帕格鲁肽α注射液)获批上市
毕井泉:我国仿制药的历史和未来,防止把一致性评价变成“一次性...
罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则(试行)》的通告(20...
《化学药改良型新药临床药理学研究技术指导原则(试行)》的通告...
2023年药审报告划重点:IND、NDA申请 双旺盛,以患者...
熊去氧胆酸可能成为我们对抗新冠的重要武器
首台国产质子治疗系统获批上市
一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则...
林普利塞片附条件批准上市
人工血管获批生产
ELPIS人脐带间充质干细胞注射液临床新适应症申请获CDE受...